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科技日報記者?劉霞
美國研究人員報告稱，他們開展了兩項針對小鼠的新研究，發(fā)現(xiàn)了一種在艾滋病病毒（HIV）復(fù)制后期起關(guān)鍵作用的酶——中性鞘磷脂酶-2（nSMase2）。研究顯示，靶向這種酶的藥物有治療HIV感染的潛力。兩篇相關(guān)論文發(fā)表于5日出版的《美國國家科學(xué)院院刊》。
PDDC治療后成熟的HIV顆粒（藍(lán)色箭頭）和未成熟的變形HIV顆粒（黃色箭頭）的電子顯微鏡圖像，PDDC阻止了病毒的生長。圖片來源：美國國立衛(wèi)生研究院
nSMase2在身體脂質(zhì)代謝中發(fā)揮著重要作用，脂質(zhì)是細(xì)胞中天然存在的脂肪。他們的第一項實驗證明，如果靶向病毒細(xì)胞中的nSMase2酶，會改變病毒顆粒的脂質(zhì)組成，阻止病毒成熟，從而阻斷病毒的傳染性。
研究人員指出，HIV的基因組非常小，因此為了自我復(fù)制，它劫持了各種細(xì)胞機制，中性鞘磷脂酶-2是其中一部分，它對HIV的正確復(fù)制至關(guān)重要。
第二項研究在感染HIV的具有類人免疫系統(tǒng)的小鼠身上測試了名為PDDC的nSMase2抑制化合物，結(jié)果顯示，這種化合物能將血液中的HIV水平降低到無法檢測的水平，效果與目前艾滋病毒感染者使用的療法相當(dāng)。當(dāng)常規(guī)治療停止后，HIV會卷土重來，但80%接受PDDC治療動物的HIV病毒沒有反彈。研究團隊表示，這種化合物似乎可以靶向并殺死HIV繁殖所需的細(xì)胞，阻止病毒感染其他細(xì)胞。
研究人員表示，即使經(jīng)過40年研究，科學(xué)家們?nèi)匀徊涣私釮IV復(fù)制周期的某些部分，最新研究增加了對艾滋病毒如何復(fù)制的關(guān)鍵知識。研究結(jié)果首次證明，nSMase2是一個新的靶點，使用nSMase2阻斷劑可以阻止活細(xì)胞中HIV的主動復(fù)制，有望成為治療艾滋病毒感染的新方法。
圖片說明：PDDC治療后成熟的HIV顆粒（藍(lán)色箭頭）和未成熟的變形HIV顆粒（黃色箭頭）的電子顯微鏡圖像，PDDC阻止了病毒的生長。
圖片來源：美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）
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