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          我國(guó)科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)影響骨愈合的破壞機(jī)制

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          日期:2023-03-17 15:34:31    來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)    


          (相關(guān)資料圖)

          科技日?qǐng)?bào)記者?雍黎?通訊員?馬劍飛 王奕璇

          3月15日,記者從陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心獲悉,該中心急診醫(yī)學(xué)科費(fèi)軍教授團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)感染骨組織中Fibulin2蛋白升高,證實(shí)Fibulin2能夠抑制骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化從而抑制骨愈合,為骨康復(fù)藥物研究提供新靶點(diǎn)。該成果論文《Fibulin2: 感染性骨折愈合中骨髓造血干細(xì)胞分化的負(fù)調(diào)控器》近日在國(guó)際期刊《實(shí)驗(yàn)與分子醫(yī)學(xué)》發(fā)表。

          據(jù)了解,我國(guó)人群中骨創(chuàng)傷的發(fā)病率高達(dá)3.21‰,而骨折后骨感染的發(fā)生率為2%至50%。骨感染是一種骨穩(wěn)態(tài)失衡性疾病,它伴隨骨髓、骨皮質(zhì)、骨膜或其周?chē)M織感染而出現(xiàn)骨破壞、骨缺損。正常情況下由破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收與成骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨形成處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程,感染發(fā)生時(shí)機(jī)體骨形成受抑制、骨吸收大于骨形成從而導(dǎo)致骨破壞,但具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

          研究論文截圖

          Fibulin2屬于Fibulin家族一員,是一種分泌蛋白,主要存在于細(xì)胞外基質(zhì)。Fibulin2蛋白由1184個(gè)氨基酸組成,分子量為127KD(千道爾頓),與細(xì)胞外彈性蛋白、巢蛋白、纖維連接蛋白等聯(lián)系密切,在維持細(xì)胞形態(tài)、維持基底膜完整性,以及在細(xì)胞黏附等方面具有重要作用。目前關(guān)于Fibulin2的研究主要著眼于腫瘤進(jìn)展、皮膚老化、心肌重塑等方面,缺乏Fibulin2與骨感染相關(guān)的研究。

          費(fèi)軍科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)蛋白組學(xué)研究分析感染骨標(biāo)本和正常骨標(biāo)本發(fā)現(xiàn):骨感染患者的骨組織中Fibulin2升高。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)Fibulin2的升高主要與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)相關(guān)。將BMSC的Fibulin2基因敲除后,BMSC成骨分化潛能增強(qiáng),而通過(guò)表達(dá)Fibulin2的BMSC成骨分化潛能減弱,證明Fibulin2在BMSC成骨分化過(guò)程中起重要作用。通過(guò)蛋白結(jié)構(gòu)及生物信息學(xué)分析,猜測(cè)Fibulin2可能作用于Notch2受體,使用免疫熒光、免疫共沉淀、Western-blot等實(shí)驗(yàn)證實(shí)Fibulin2作用于BMSC的Notch2受體,并抑制Notch通路的激活,從而抑制BMSC成骨分化。并通過(guò)基因敲除小鼠及轉(zhuǎn)基因干細(xì)胞移植治療骨缺損等體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了上述結(jié)果。

          據(jù)介紹,本研究揭示了骨感染后骨破壞的機(jī)制,為減少骨破壞、促進(jìn)骨愈提供新方向,為骨康復(fù)藥物的研究提供了新靶點(diǎn),為戰(zhàn)創(chuàng)傷后骨感染的研究提供新思路。該研究得到了創(chuàng)傷、燒傷與復(fù)合傷國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主研究課題、軍隊(duì)課題的資助。

          (受訪者供圖)

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