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科技日?qǐng)?bào)記者?雍黎?通訊員?余駿逸?王瓊
近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心（大坪醫(yī)院）心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)成功尋找到血管內(nèi)一個(gè)全新蛋白，將其命名為“血管素”（Arteridin），并證實(shí)“血管素”能夠通過(guò)“轉(zhuǎn)錄本-蛋白質(zhì)雙重作用”導(dǎo)致血管重構(gòu)。該研究成果以“l(fā)ncRNA?PSR通過(guò)編碼全新蛋白‘血管素’調(diào)控血管重構(gòu) ”為題，于9月22日線上發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)心血管疾病基礎(chǔ)研究期刊《循環(huán)研究》。
血管重構(gòu)及血管平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換是動(dòng)脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過(guò)程，不僅可以導(dǎo)致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術(shù)后血管再狹窄的重要原因。包括心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學(xué)科的科研工作者數(shù)十年攻關(guān)，血管重構(gòu)的面紗仍未完全揭開(kāi)，嚴(yán)重影響了相關(guān)疾病的防治工作。
曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)。大坪醫(yī)院/供圖
曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關(guān)研究，在檢測(cè)高血壓大鼠主動(dòng)脈基因表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達(dá)量顯著升高的長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過(guò)臨床標(biāo)本、基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞水平的系列研究，發(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細(xì)胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀薄Ｍ瑫r(shí)該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)這一lncRNA或許能夠突破傳統(tǒng)觀念，具有編碼蛋白質(zhì)的能力。
通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)求證，團(tuán)隊(duì)在國(guó)際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用，加重血管重構(gòu)，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)展。“血管素”是個(gè)壞家伙，該團(tuán)隊(duì)使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復(fù)。
曾春雨教授表示，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構(gòu)相關(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)。同時(shí)，創(chuàng)新性地提出血管素能夠和它的母本基因lncRNA協(xié)同調(diào)控同一生物學(xué)過(guò)程，正如“打虎親兄弟，上陣父子兵”，也為lncRNA研究領(lǐng)域提供了全新的理論基礎(chǔ)。
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